ABSTRACT
A Síndrome de Prader-Willi é uma doença rara, congênita, que acomete 1 a cada 15 mil nascimentos, caracterizada por hipogonadismo, hiperfagia com obesidade mórbida, baixa estatura, retardo mental, fácies dismórfica, sendo originada de uma anormalidade no braço longo do cromossomo 15 no locus 15q 11-13 de origem paterna. Relata-se caso de Síndrome de Prader-Willi, com revisäo da literatura, apresentando características clínicas, genéticas, dietéticas, metabólicas e tratamento
Subject(s)
Humans , Male , Child , Prader-Willi Syndrome/diagnosis , Prader-Willi Syndrome/etiology , Prader-Willi Syndrome/therapy , Hypogonadism , Obesity , Obesity, MorbidABSTRACT
Foi estudada a incidência de portadores assintomáticos do virus da hepatite B, através de estudo retospectivo dos prontuários de doadores de sangue, no período de janeiro de 1988 a setembro de 1993, no Banco de Sangue Oswaldo Cruz de Passo Fundo, onde foram realizados um total de 46.942 exames, dos quais 1.101 (2,34 por cento) foram reagentes para hepatite B